CleanPlex®左心室非緊縮（LVNC）面板是一種預先設計和定制的基于多重PCR /擴增子的靶向測序（NGS）分析方法，旨在檢查與39個與左心室非緊縮相關的基因的種系變異或突變（ LVNC）。該小組針對這些基因的所有外顯子區域和側翼內含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫，只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設計的面板經過計算機優化，可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數據，以確保有效利用測序讀數。
該產品是定做的。收到您的訂單后，我們將合成面板，該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠，以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
基因列表： ABCC9，ACTC1，ACTN2，BAG3，CTNNA3，DES，DMD，DSC2，DSG2，DSP，DTNA，EMD，FLNC，HCN4，JPH2，JUP，LAMP2，LDB3，LMNA，MIB1，MYBPC3，MYH6，MYH7，NEXN ，PKP2，PLEKHM2，PLN，PRDM16，RAF1，RBM20，RYR2，SCN5A，TAZ，TCAP，TNNI3，TNNT2，TPM1，TTN，VCL 參考文獻： Oechslin E等。左心室非致密性再訪：具有遺傳異質性的獨特表型？Eur Heart J.2011年6月； 32（12）：1446-56。 Ichida F等。左心室不緊致或Barth綜合征患者的新基因突變。循環。2001年3月6日； 103（9）：1256-63。
基因列表： ABCC9，ACTC1，ACTN2，BAG3，CTNNA3，DES，DMD，DSC2，DSG2，DSP，DTNA，EMD，FLNC，HCN4，JPH2，JUP，LAMP2，LDB3，LMNA，MIB1，MYBPC3，MYH6，MYH7，NEXN ，PKP2，PLEKHM2，PLN，PRDM16，RAF1，RBM20，RYR2，SCN5A，TAZ，TCAP，TNNI3，TNNT2，TPM1，TTN，VCL
參考文獻： Oechslin E等。左心室非致密性再訪：具有遺傳異質性的獨特表型？Eur Heart J.2011年6月； 32（12）：1446-56。
Ichida F等。左心室不緊致或Barth綜合征患者的新基因突變。循環。2001年3月6日； 103（9）：1256-63。