CleanPlex®左心室非緊縮(LVNC)面板是一種預先設計和定制的基于多重PCR /擴增子的靶向測序(NGS)分析方法,旨在檢查與39個與左心室非緊縮相關的基因的種系變異或突變( LVNC)。該小組針對這些基因的所有外顯子區域和側翼內含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫,只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設計的面板經過計算機優化,可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數據,以確保有效利用測序讀數。
該產品是定做的。收到您的訂單后,我們將合成面板,該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
貯存溫度
儲存在-20°C。
僅供研究使用。不用于診斷過程。
基因列表: ABCC9,ACTC1,ACTN2,BAG3,CTNNA3,DES,DMD,DSC2,DSG2,DSP,DTNA,EMD,FLNC,HCN4,JPH2,JUP,LAMP2,LDB3,LMNA,MIB1,MYBPC3,MYH6,MYH7,NEXN ,PKP2,PLEKHM2,PLN,PRDM16,RAF1,RBM20,RYR2,SCN5A,TAZ,TCAP,TNNI3,TNNT2,TPM1,TTN,VCL 參考文獻: Oechslin E等。左心室非致密性再訪:具有遺傳異質性的獨特表型?Eur Heart J.2011年6月; 32(12):1446-56。 Ichida F等。左心室不緊致或Barth綜合征患者的新基因突變。循環。2001年3月6日; 103(9):1256-63。
基因列表: ABCC9,ACTC1,ACTN2,BAG3,CTNNA3,DES,DMD,DSC2,DSG2,DSP,DTNA,EMD,FLNC,HCN4,JPH2,JUP,LAMP2,LDB3,LMNA,MIB1,MYBPC3,MYH6,MYH7,NEXN ,PKP2,PLEKHM2,PLN,PRDM16,RAF1,RBM20,RYR2,SCN5A,TAZ,TCAP,TNNI3,TNNT2,TPM1,TTN,VCL
參考文獻: Oechslin E等。左心室非致密性再訪:具有遺傳異質性的獨特表型?Eur Heart J.2011年6月; 32(12):1446-56。
Ichida F等。左心室不緊致或Barth綜合征患者的新基因突變。循環。2001年3月6日; 103(9):1256-63。