CleanPlex®神經退行性**與腦鐵蓄積小組是一種預先設計和定制的多重PCR /基于擴增子的靶向測序(NGS)分析法,旨在檢查與腦退行性神經病相關的19個基因的種系變異或突變。該小組針對這些基因的所有外顯子區域和側翼內含子序列。僅需10 ng DNA即可兼容測序就緒的文庫,只需3個小時即可使用簡化的工作流程進行準備。預先設計的面板經過計算機優化,可提供具有高目標性能和高覆蓋均勻性的數據,以確保有效利用測序讀數。
該產品是定做的。收到您的訂單后,我們將合成面板,該套件將包含CleanPlex Multiplex PCR引物和CleanPlex Targeted Library Kit。可以分別訂購CleanPlex索引PCR引物和CleanMag®磁珠,以完成從輸入DNA到可測序的NGS文庫的工作流程。
基因列表: AP4M1,ATP13A2,ATP13A2,C19orf12,COASY,CP,CRAT,DCAF17,FA2H,FTL,FUCA1,GTPBP2,NALCN,PANK2,PLA2G6,REPS1,SCP2,SQSTM1,WDR45 參考: Reale C等。基因面板在運動障礙診斷中的相關性:一個實驗室的觀點。歐洲兒童神經病學雜志。2018; 22(2):285-291。
基因列表: AP4M1,ATP13A2,ATP13A2,C19orf12,COASY,CP,CRAT,DCAF17,FA2H,FTL,FUCA1,GTPBP2,NALCN,PANK2,PLA2G6,REPS1,SCP2,SQSTM1,WDR45
參考: Reale C等。基因面板在運動障礙診斷中的相關性:一個實驗室的觀點。歐洲兒童神經病學雜志。2018; 22(2):285-291。